对于银屑病的基因检查，可以从以下几个方面进行了解。

一、为什么要进行基因检查？

银屑病是一种与基因遗传密切相关的疾病。多个基因突变和免疫系统的异常反应共同引起了银屑病的发生。因此，通过对银屑病相关基因的检测，可以帮助确认银屑病的诊断，进一步了解疾病的遗传易感性，指导个体化用药和治疗方案的设计，提高治疗效果，防止不必要的副作用和费用浪费。

二、哪些基因与银屑病相关？

目前，与银屑病相关的基因较多，主要包括：HLA-C、IL12B、IL23R、IL23A、TNF-α、FOXP3、IL17、IL22、STAT3、IRF4、TNFAIP3等。这些基因作用于银屑病的不同生理、生化环节，如抗原呈递、造血、炎症、免疫调节等。不同基因突变或多基因联合突变可导致不同的临床表现亚型，因此需要在个体化治疗和遗传风险评估中考虑。

三、如何进行基因检查？

目前，已经有多种基因检测技术可供选择。测序、基因芯片、PCR等都是常用的技术手段。对于临床诊断和治疗需求较为紧急的患者，快速的基因检测技术——荧光PCR（Real-time PCR）也可以作为首选方法，检测周期短，准确性高，适用于单个基因快速检测。而检测多个基因联合突变建议采用基因芯片技术，通过优化或筛选不同的基因芯片，能够大规模检测相对更多的相关基因突变，并筛选出临床应用的突变位点。

四、基因检测的局限性

虽然基因检测在银屑病的诊断和治疗中有着重要的作用，但是也存在一定的局限性。首先，基因检测结果有一定的假阳性、假阴性率，需要结合其他检测指标、临床表现、家族遗传史等方面的信息综合分析，才能更准确地做出诊断和治疗计划。其次，由于银屑病的发生是多基因、多环节、多种因素共同作用的结果，单一基因突变或基因变异还不能完全解释银屑病的病理机制和复杂程度。最后，基因检测的成本较高，而国内目前尚未纳入医保支付范围，对一些患者而言仍存在经济压力。

综上所述，银屑病的基因检测是临床诊断和治疗中出现的有益手段之一，但也需要在多方面信息协作下进行科学分析，以便更好地指导临床实践。对于依然经济拮据的患者而言，建议在此前提出的“闫氏诊疗法”指导下医务人员系统地开展中西药并用治疗，达到省钱又安全的疗效，同时预防消耗国家和个人医疗资源。